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优生检测无创产前检测

怀化染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过抽取您的少量血液,安全筛查宝宝患21/18/13号染色体相关疾病风险的早期检测。

谁需要做这个检测?

  • 当您关注宝宝的健康,希望早期了解染色体风险,获得一份安心的孕中期的家长。
  • 在怀化医院进行常规产检,希望获得一份更精准的染色体筛查结果的家长。
  • 高龄或曾有相关不良孕育史,希望进行针对性筛查的家长。
  • 因特殊情况不适宜进行有创检查,希望选择更安全方式的家长。
  • 希望提前了解宝宝状况,为后续养育做好心理和生活准备的家长。
  • 在怀化及其他地区,希望选择便捷、快速获取筛查信息方式的家长。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘核心数据’的早期扫描。这项检测主要关注宝宝第21、18和13号染色体的数量是否正常。每个人体细胞通常有46条染色体,成对出现。如果这三对‘核心’染色体多了一条或少了一条,就是所谓的‘非整倍体’异常,分别对应一些特定的发育情况。比如,21号染色体多一条,可能对应某些特殊面容和发育特征;18或13号染色体多一条,则可能对应更复杂的状况。本检测的核心作用,就是评估您的宝宝出现这三种特定染色体数量异常的风险是高还是低,为您提供一份重要的参考信息。需要了解的是,这项筛查主要针对这三种常见的染色体数目问题,并不能检查所有的染色体或基因异常,也不能替代后续可能需要的更详细的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单且安全。您只需要提供大约10毫升的静脉血,样本可以是全血或分离出的血浆。整个过程就像一次普通的抽血检查,在怀化的合作机构或通过邮寄采样盒都可以完成。无需空腹,随时可以进行。抽血本身只有轻微的针刺感,很快就能完成。采样后,样本会被妥善保存并送至实验室进行分析,您无需为此奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序技术,对目标疾病的筛查具有很高的准确性。它通过分析血液中微量的宝宝DNA片段进行评估,对母体及宝宝均无创伤,安全性高。需要说明的是,任何筛查技术都存在极小的局限。检测结果会以‘高风险’或‘低风险’的形式呈现。如果报告提示‘高风险’,这表示需要进一步关注,建议您根据专业人员的指导,考虑进行后续的诊断性检查以明确情况。如果报告提示‘低风险’,则表明宝宝患这三种目标疾病的可能性很低,可以大大缓解您的担忧,但请注意这不能完全排除所有其他异常的可能性。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么这个检测不能走医保?
根据目前的医保政策,基因检测类项目大多还未被纳入国家或地方的基本医疗保险报销目录。因此,这项1705元的无创产前检测需要您自费。
报告结果会以什么形式给我?我能收到纸质版吗?
电子版报告会优先通过您预留的安全联系方式发送。根据您的需求,我们也可以为您安排邮寄纸质报告,或您前往采样点自取,请在预约时告知您的偏好。
在怀化的公立医院做这个检测,价格会和你们一样吗?
在怀化,不同医疗机构(包括公立医院)对于该自费检测项目的定价可能存在差异,这取决于医院的政策、合作的检测机构以及包含的服务项目。1705元是我们的统一报价,建议您向意向医院直接咨询确认。
检查出来有问题的话,你们会直接联系医院吗?
我们不会直接联系医院。所有检测报告会首先确保送达您本人手中。对于高风险结果,我们的遗传咨询顾问会第一时间通过您预留的联系方式通知您,并建议您立即与产检医生沟通,由医生主导后续的临床决策。
如果我人在外地,可以把样本寄到怀化来检测吗?
您好,通常我们不建议个人邮寄样本。检测需要专业的采样、保存和物流条件。您可以在所在地寻找我们授权的合作机构进行采样,样本会由专业物流统一送至实验室,以保证检测质量。

注意事项

  • 检测费用为1705元,属于自费项目,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间通常建议在孕12周以后,具体请结合您的实际情况确认。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带有效身份证明文件,用于信息核对与登记。
  • 请仔细阅读并亲笔签署相关知情同意文件。
  • 确保采样管标签信息清晰、准确,与您的身份信息一致。
  • 采样后请尽快将样本寄回或送达指定地点,避免长时间存放。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请耐心等待。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分5.0)

邓** 已验证 试管妈妈

作为大龄备孕夫妻,我们决定提前做这个检测。接待中心的环境真的超出预期,大厅宽敞明亮,还有专门的咨询隔间,隐私性很好。咨询顾问特别有耐心,用模型给我们讲了快半小时染色体知识,专业感一下就上来了。虽然只是咨询阶段,但感觉每一步都很严谨。

机构回复

非常感谢您的认可!我们致力于为每一位客户提供专业、私密的咨询服务,帮助大家科学备孕。您的满意是我们最大的动力,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-04-0315人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

报告是低风险,但有个指标在临界值附近,我有点慌。客服主动电话联系我,安慰我别紧张,并详细解释了这项指标的临床意义,还建议我可以结合后续的排畸B超看,没有制造焦虑,而是给了科学的建议,很负责任。

机构回复

您好,科学解读、避免不必要的焦虑是我们咨询师的工作原则。很高兴我们的解释能帮助您理性看待结果。请定期产检,祝您和宝宝健康!

2026-03-3130人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我是比较纠结的人,采血前反复确认细节。客服很有耐心,没有不耐烦。而且他们系统好像有备注,抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈,瞬间感觉被记住了,很温暖。流程设计有温度。

机构回复

感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要,因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利!

2026-03-2911人觉得有用
韩** 已验证 产检随访

备孕一年了,这次怀孕特别谨慎。对比了几家最后选了你们,主要看中含保险,觉得有兜底。体验下来流程清晰,报告单看着挺正规,还能在线查。虽然不便宜,但为了宝宝健康,这个投入我们觉得很有必要。

机构回复

感谢您精心的比较和选择!我们深知这份检测对每个家庭的意义,因此致力于提供专业、有保障的服务。祝您孕期愉快,期待您的好消息!

2026-03-0929人觉得有用
赵** 已验证 产前检查

今天刚做完采样,整个过程真的又快又舒服!预约好时间过去完全不用等,护士小姐姐特别温柔,一直跟我聊天让我放松,抽血技术贼好,基本没感觉到疼。咨询师也把项目内容和保险讲得很清楚,没什么压力。采血点环境干净整洁,从进门到离开也就十几分钟,体验感满分!

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因服务流程的肯定。我们始终致力于为客户提供专业、高效、人性化的采样服务,您的满意是对团队最大的鼓励。后续检测报告出具后,我们的顾问会及时为您解读。再次感谢您的选择与信任!

2026-03-1631人觉得有用
尹** 已验证 35岁初产妇

作为科技行业从业者,我仔细研究了技术原理才选的这家。报告交付速度超出我预期,仅7个工作日。更重要的是,报告逻辑清晰,从方法学到结果分析,层层递进,数据支撑有力。这种透明度让我对检测的准确性深信不疑。

机构回复

遇到您这样专业的用户,是我们的荣幸!我们一直致力于用透明、可追溯的报告呈现科学的严谨性。您的认可,是对我们专业态度最好的鼓励。谢谢!

2026-03-2356人觉得有用
孟** 已验证 产检随访

价格确实比普通唐筛高不少,但图个安心和准。报告等了11天,比宣传的最长10天多了一天,中间有点着急打了客服,回复说我的样本需要更长时间分析以确保准确性。最后收到低风险,也接受了这个解释。就是希望以后时效能更稳定些。

机构回复

非常抱歉让您多等待了一天!您的情况确实是因为个别样本需要更审慎的复核查证,以确保给您万无一失的结果。感谢您的理解和耐心,我们会继续努力优化流程,提升时效稳定性。

2026-02-1646人觉得有用
谭** 已验证 二胎妈妈

作为二胎妈,我更关心保险的实用性。顾问没有光说好处,而是客观举例说明了什么情况下保险会启动、怎么申请理赔,还模拟了一个案例,让我彻底明白了这份保险的意义。这种坦诚的沟通方式,值得点赞。

机构回复

您关注的问题非常关键。我们把保险视为一项严肃的承诺,必须让客户清楚知晓其边界和使用方法。您的认可是对我们真诚服务态度的最好回报。

2026-03-0625人觉得有用
漕** 已验证 遗传咨询后检测

等待抽血时参观了他们的实验室介绍走廊(隔着玻璃)。里面仪器看起来非常精密,工作人员全副武装,操作一丝不苟。虽然看不懂,但那种科研级的严谨氛围,让我对把样本交给他们检测一万个放心。环境本身就说明了实力。

机构回复

很高兴我们的实验室可视化管理给您带来了信心!是的,我们严格遵循国际标准的实验室操作规范,确保每一个检测环节的精准与可靠。感谢您的信任。

2026-01-1337人觉得有用

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